グロビン産生障害性貧血網膜症の紹介−症状−治療−ケア−食事

グロビン産生障害性貧血網膜症の紹介−症状−治療−ケア−食事

  • 2021-08-16 02:31:30
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グロビン産生障害性貧血網膜症の概要

グロビン産生障害性貧血は鎌状細胞貧血(sickle cell anemia)とも呼ばれ、1910年にHerrickによって初めて記述され、彼は1例の溶血性貧血の黒人血中に「鎌状」細胞が出現することを発見した。まず地中海沿いの中国で発生するため、地中海貧血(Mediterranean anemia)とも呼ばれる。その後、地中海以外の世界各地で発生することが発見され、海洋貧血(thalassemia)とも呼ばれる。これはヘモグロビンの遺伝的欠陥病で、遺伝子の基礎が複雑で、複数の異なる遺伝子の突然変異を持つことができて、かなり不純なヘモグロビンの合成障害のグループの疾病です。ホモ接合体とヘテロ接合体に分けられ、その他の異常な性質のヘモグロビンと複合して二重ヘテロ接合状態になることもある。この病気はいくつかの種類に分けられ、例えば鎌状細胞海洋性貧血、略称はSthal病;鎌状細胞貧血またはSS病、鎌状細胞C病(sickle cell C disease)、略称SC病;鎌状細胞特質(sickle cell trait)はASヘモグロビン病などとも呼ばれる。タイプによって眼部病変の重症度も異なり、その中にSthal型とSC型眼の合併症が最も深刻である。

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グロビン産生障害性貧血網膜症の基礎知識

  • 医療保険の対象:いいえ
  • 別名:地中海貧血網膜症,地中海貧血網膜症,海洋貧血網膜症,グロビン産生障害性貧血網膜症
  • 発症部位:眼血液血管
  • 伝染性:伝染性なし
  • 多数発生者:すべての人々
  • 関連症状:眼底さくらんぼ紅斑視力障害センター暗点拡大悪性貧血めまい
  • 合併疾患:ガラス体積血脈絡膜剥離網膜剥離

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