ブルセラ症の原因、ブルセラ症の原因は何ですか

ブルセラ症の原因、ブルセラ症の原因は何ですか

  • 2021-10-19 12:51:15
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  1. ブルセラ症検査、ブルセラ症診断
  2. ブルセラ症の食事療法、食事療法、ブルセラ症のために何を食べるか

ブルセラ症の原因

1.病気の原因

ブルセラ菌は、莢膜、べん毛、胞子、天然プラスミドを含まない、不活性で小さなグラム陰性球菌です。1985年にブルセラ特別委員会が発表した分類体系によると、ブルセラは6つの生物種と19の生物型、すなわち羊種(Br.melitensis)(生物型1〜3)と牛種(Br。abortus)に分類できます。 、Br。abortus)(バイオタイプ1〜7、9)、ブタの品種(Br.suis)(バイオタイプ1〜5)、およびヒツジの表皮種(Br.ovis)(バイオタイプ1)、Gerbil種(Br.neotomae)(バイオタイプ1)、犬種(Br.canis)(バイオタイプ1)。この細菌のバイオタイプが多い理由は、同じバイオタイプが異なる種類の宿主で繁殖できるため、さまざまな遺伝子変異が発生しているためと考えられます。たとえば、混合放牧地域では、牛1、牛3、牛7、牛9が羊から隔離されています。Niu1とNiu6は豚から分離されました。この細菌の分類は、臨床および流行の病気の種、羊、牛、豚にとって最も重要です。他の3つの種は犬の種によってのみ人間に感染しますが、羊のエピデミック種とガービル種は人間に感染することはまれです。臨床的観点から、牛の品種は6つの生物種の中で最も病原性が低く、感染後は軽度または無症候性の症状があり、散発的であることがよくあります。羊の品種は病原性が最も強く、感染後の症状が重くなり、発生を引き起こす可能性があります。さまざまな菌株の病原性も異なり、弱毒化された菌株と牛の品種のさまざまな菌株は弱く、一方、羊と豚の品種の毒性のある菌株は強い。疫学的観点から、分類はより重要です。感染源の追跡、疫学調査など。中国で見られる3種は主に羊、牛、豚であり、羊の品種が主であり、牛の品種がそれに続きます。豚の品種は少数の地域でのみ人気があります。犬種感染症については、近年、中国の多くの地域でも犬種感染症が発生しており、感染率は7に達する可能性があります。5%、人口感染率も高いですが、関連情報をさらに確認する必要があります。このバクテリアの成長はより高い栄養要求を持っています。ただし、良好な培養条件でも増殖は遅いため、4週間以上培養しても無菌的に増殖すれば陰性と判断できます。このバクテリアは好気性バクテリアですが、豚の品種、特に第一世代の培養物が成長するとき、5%-10%の二酸化炭素が必要です。ブルセラ菌は自然環境で強い活力を持っており、さまざまな方法で広がる可能性があります。細菌は流産した胎児、出産後、羊膜、流産した雌動物の膣分泌物、雄動物の精液に存在するため、主に中絶の分泌物との接触によるものです。流産それは母乳や交配によって広がるので、病気の家畜との接触が多い人や牧歌的な地域の人は病気にかかりやすくなります。バクテリアは、病気の動物の分泌物や排泄物、動物の臓器で約4か月、牛乳で18か月、毛皮で4か月生き残ることができます。ただし、一般的に使用されている物理的および化学的消毒方法の影響を受けやすく、一般的に使用されている消毒剤はすぐに殺すことができ、3%塩素化石灰浄化液は数分で殺すことができます。軍隊のこの特性に従って、適切な消毒剤を選択して、流行地域を消毒および防止することができます。さらに、ブルセラ菌は、60℃で10〜20分間、または日光に10〜20分間さらされると、熱、湿気、および熱に敏感です。このバクテリアにはすべての種類の共通の抗原があるので、効果的なワクチンはすべての種類に対して予防効果があります。抗生物質の作用により、細菌はL型になり、体内に長期間存在し、正常な型に戻る可能性があります。これは再発に関連している可能性があります。したがって、抗生物質を使用して病気を治療する場合、選択は薬剤耐性を避けることです。併用薬。

2.病因

多くの研究がありますが、今のところ完全には解明されていません。この細菌の病原性因子の物質的基盤は、LPS、外膜タンパク質(OMP)、および特定の病原性関連因子(カタラーゼ、ウレアーゼ、Cu / Znスーパーオキシドジスムターゼなど)です。S型細菌の毒性はR型細菌の毒性よりも有意に高いことが証明されています。これは、R型細菌の細胞壁にS型細菌のLPSがないためです。細菌は消化や気道を介して伝染する可能性がありますが、主に接触によって感染します。ブルセラ菌は、皮膚や粘膜から人体に侵入した後、主にリンパ管から局所リンパ節に侵入して増殖・増殖し、マクロファージに飲み込まれ、血液循環に入ります。循環、ブルセラは成長し、増殖し、死に、そしてエンドトキシンを放出し続け、細菌血症と中毒症を引き起こします。エンドトキシンは急性症状の発生に重要な役割を果たします.1mgのエンドトキシンは体温を40.5°Cに上昇させ、重度の細菌血症および中毒症の全身症状を引き起こす可能性があります。このとき、人体の免疫機能が正常であれば、T細胞、マクロファージ、特異抗体の複合作用により細菌を排除・治癒することができます。特定の免疫機能が細菌、特にS型細菌を排除できない場合、細菌は血液、特にマクロファージとともにさまざまな臓器や組織に入り、感染病巣または移動病巣を形成する可能性があります。病変内の細菌は何度も血液循環に入り、再発やさまざまなアレルギー症状を形成し、病気や悪化を繰り返す可能性があります

。慢性期では、細菌は主にさまざまな臓器や組織に限定され、局所的な臓器や組織に損傷を与えます。さらに、バクテリアが排除された可能性がありますが、バクテリアによって引き起こされたアレルギーは、体がまだ存在しているときに局所的な病変を引き起こす可能性もあります。ブルセラ菌は主に細胞内に寄生し、抗菌薬が入りやすく殺菌効果がありません。これがブルセラ症の治療が難しい理由のひとつかもしれません。この病気の病理学的変化は非常に広範囲であり、ほとんどすべての臓器や組織が侵略される可能性があります。それらの中で、単核食細胞系、骨関節系、神経系などが一般的であり、最も一般的です。びまん性細胞増殖は急性期によく見られ、上皮細胞、マクロファージ、形質細胞、リンパ球からなる肉芽腫が慢性期に現れることがあります。この肉芽腫は、この疾患の典型的な病変であるヒトサルコイドーシス、非乾酪壊死の病変に類似しています。心臓血管系、運動系、生殖器系、神経系などの他のものは、しばしばさまざまな重症度の病変を持っています。

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