マイコバクテリウムイントラセルラーレ感染症を診断および区別する方法-マイコバクテリウムイントラセルラーレ感染症は病気を簡単に混乱させる可能性があります

マイコバクテリウムイントラセルラーレ感染症を診断および区別する方法-マイコバクテリウムイントラセルラーレ感染症は病気を簡単に混乱させる可能性があります

  • 2021-10-19 13:04:03
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1. DNAProbe:臨床的に一般的な病原性マイコバクテリアの場合、結核菌複合体、鳥類、細胞内、カンザス、ゴードン、その他のマイコバクテリアなど、すぐに利用できるDNAプローブがあります。調査

アクリジンエステルで標識し、蛍光光度計で測定した結果、実験サイクルはわずか2時間で、方法は簡単で実施も簡単でした。欠陥は上記のとおりです。すべてのマイコバクテリアが特定のプローブを知っているわけではなく、結核菌複合体のプローブを区別することはできません。

人間型、雄牛型、BCGなどに分けられます。

2. PCRダイレクトシーケンシング法:この方法の基本的なプロセスは、最初にPCRによってテンプレートDNAを増幅し、次に増幅されたフラグメントをシーケンシングすることです。シーケンス後、データ分析ソフトウェアを使用して手動または自動で解釈できます。ベース

PCRに基づくシーケンシングは、マイコバクテリア種の同定のゴールドスタンダードになりました。特に従来の培養では増殖できない種の場合、この手法を使用して検体中のマイコバクテリアを直接検出する人もいます[14、15]。一般的に使用される標的遺伝子は次のとおりです。16S-rRNA遺伝子は、遺伝子分類に非常に理想的な標的遺伝子です。次の利点があります。①分子構造が非常に保存的で、特定の位置でのヌクレオチド配列の変化がわずかである。これらの位置変更は、マイコバクテリアの属または種に固有です。②多くのマイコバクテリアの16S-rRNA遺伝子配列が決定されています。③長さは中程度で、遺伝子は細胞内に複数のコピーを持っています。遺伝子の2つの非常に可変的な領域での配列決定は、ほとんどのマイコバクテリア種を識別できますが、結核菌複合体を区別することはできません。カンザスと非病原性胃マイコバクテリアは、これら2つの領域で同じ配列を持っています。また、Mycobacteriumulceransは他の16Sを決定する必要があります。 -rRNA遺伝子配列[16,17]。Kirschner et al。[16]は、この方法を使用して、1993年に52種のマイコバクテリアを同定しました。さらに、32 kDaタンパク質[18]、65 kDa熱ショックタンパク質[19]、および16S-23S rRNA間隔配列には、臨床的に重要なすべてのマイコバクテリア、カンザスおよび胃枝を区別できる十分な配列多様性が含まれています。

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