遺伝性対称性色素異常症の診断と鑑別−遺伝性対称性色素異常症紛らわしい疾患−

遺伝性対称性色素異常症の診断と鑑別−遺伝性対称性色素異常症紛らわしい疾患−

  • 2021-09-09 01:17:24
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  1. 遺伝性対称性色素異常症検査、遺伝性対称性色素異常症診断
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紛らわしい疾患:先天性血管萎縮性皮膚異色症

Kitamura網状先端色素沈着症、血管性萎縮皮膚色素異症、着色性乾皮症と鑑別すべきである。重点は血管萎縮性皮膚異色症と鑑別すべきであり、血管萎縮性皮膚色素異常の特徴:本症は常染色体劣性遺伝病に属し、その主症は皮膚萎縮、褐色色素沈着、毛細血管拡張であり、先天性白内障を伴う。両者の病変には類似性があるが、病理学的検査は不通であり、鑑別が可能である。

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